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了解橡膠接頭配（pèi）方中（zhōng）組分的（de）配合特性，對橡膠接頭配方設計極為重這裏僅就幾個主要的配方組（zǔ）分體係作簡要的介紹，闡明（míng）其選法、相互之（zhī）間（jiān）的協（xié）同與製約關係，以及對（duì）整體性能的影響。
(一)橡膠接頭的組成與結構同（tóng）橡膠物化性能（néng）的關係（xì）
        橡膠接頭（tóu）配方中，橡（xiàng）膠是主導因素，從橡膠接頭的組成與結構這一內在依據去認識和掌握各種橡膠接頭的特性才能有效地使用（yòng）橡膠，發揮其特長，抑製與改進其不足，以滿足橡膠接頭加（jiā）工曆（lì）程與使用性能的要求（qiú）。
       表2—I列出各種橡（xiàng）膠（jiāo）接頭的組（zǔ）成與結（jié）構。主鏈僅Eff碳元素組成的為碳鏈橡膠；主銘除含有碳元素外，還（hái）有組（zǔ）成（chéng）有機化合物的氧、氯、硫（liú）、磷原子的為（wéi）雜鏈橡膠；主鏈含有一般天然有機化合物中所沒有的（de）矽(5人鑽(n)、鎊(＆)、錫(sn)、硼(B)，而（ér）主鏈中元素相連著有機基團的為元素有機高聚物。
         1．主鏈的化（huà）學成分和主（zhǔ）鏈的化（huà）學鏈類型
        碳鏈橡（xiàng）膠接頭同親鏈橡膠接頭最大差異在於前者不易水解，耐水性好；後者容（róng）易被水解（jiě）劑、酸、滋、熱水（shuǐ）等分解，喪失使用（yòng）價值（zhí）。一般來（lái）說，不飽和碳鏈橡膠由（yóu）於含有不動的雙鍵(卜（bo）c)．隔（gé）開了相鄰c—C原子內旋轉的幹擾，使內（nèi）放轉容易些，如（rú）CH3—C比的內旋轉活化能為（wéi）11．記U·創叫；  CH廣Cl卜C1l為8．16U·ME4，從而使不飽和碳鏈橡膠耐寒（hán）性、攤性都比相應的(取代基（jī）性質相同的)飽（bǎo）和橡膠好，NR同肋M相比可作例證。另外，主鏈台有大量臥—卜—、一（yī）C——N—、一c一（yī）卜—時，在C、sE原子（zǐ）上的—IH3或（huò）一K的內旋轉活化能比之一c—C一上（shàng）的要低約2倍，如以一CH3而言，前者為（wéi）5．叫kJ·凹（āo）1叫，後者為18．陽U．M1‘。雜鏈橡膠、元素有機高聚物一般都具有較好（hǎo）的耐寒性，比之合同類側基的同類橡膠接頭還要好，甚至比含同類側基的（de）
同類橡膠（jiāo）接頭好（hǎo）。這（zhè）類橡膠接頭不但比含同類刨（páo）基的M、E類橫膠更耐寒，也更（gèng）耐熱(刪除外)，如矽膠的人（rén）為（wéi）—80Y，耐熱為250℃；而氯（lǜ）醚橡膠接頭的人為—26Y，於t2012時耐熱性優於N四與CR。氟膠(伯氖乙烯—六氛丙烯)主鏈上引入全氟烷基乙烯基醚鏈節(氨醚橡膠)與（yǔ）c——o單健，柔順性提高(內旋位壘比（bǐ）c—C低)，這是由於含醚（mí）基團取代一CF2降低了分子間力，使低溫柔順性得到改進”。
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